Свердловская областная универсальная научная библиотека имени В.Г. Белинского
рус
На главную ПоискКарта сайта
переход на сайт для слабовидящих
Поиск

Вопросы и ответы

  • Вопрос №3872
    Спрашивает: Валькова Екатерина | 16.03.2020
    Здравствуйте, помогите подобрать книги по генетике на тему:"фенилкетонурия".
    Отвечает: Н. Ю. Скочилова, СБО

    Здравствуйте. Книг по теме " фенилкетонурия" в процессе поиска не найдено. Предлагаем список публикаций по результаты расширенного поиска (источники: ЭК, БД "Статьи" СОУНБ, Науч. электрон. б-ка eLIDRARY.RU).

    1. Боринская С.А. Люди и их гены: нити судьбы / С.А. Боринская, Н.К. Янковский. – Фрязино : Век 2, 2015. – 61, [2] с.         Формат М; Инв. номер 2378124-КХ.
    2. Бушуева Т.В. Диагностика и лечение фенилкетонурии : возможности и перспективы // Российский педиатрический журнал. – 2018. – Т. 21, № 5. – С. 306–311.
    3. Волгина С.Я. Фенилкетонурия у детей: современные аспекты патогенеза, клинических проявлений, лечение / С.Я. Волгина, С.Ш. Яфарова, Г.Р. Клетенкова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. – 2017. – Т. 62, № 5. – С. 111–118. – Электронная копия доступна на сайте журнала. URL : https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/560 (дата обращения: 17.03.2020).
    4. Горбунова В.Н. Генетика человека с основами медицинской генетики : [учебник для студентов] / В. Н. Горбунова. – Москва : Издательский центр "Академия", 2012. – 236, [1] с.           Инв. номер 2344735-КХ.
    5. Клетенкова Г.Р. Управление качеством медицинской помощи детям с фенилкетонурией / Г.Р. Клетенкова, С.Я. Волгина, С.Ш. Яфарова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. – 2018. – Т. 63, № 5. – С. 217–221. – Электронная копия доступна на сайте журнала. URL : https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/754 (дата обращения: 17.03.2020).
    6. Мутовин Г.Р. Основы клинической генетики : учеб. пособие для вузов по биол. и мед. специальностям / Г.Р. Мутовин – 2-е изд., перераб. и доп. – М. : Высшая школа, 2001. – 234 с.      Шифр 52.522.15я73; Авторский знак М918; Инв. номер 2231722-ЕФ.
    7. Николаева Е.А. Значение достижений медицинской генетики для решения проблемы нарушения развития у детей // Российский вестник перинатологии и педиатрии. – 2016. – Т. 61, № 2. – С. 5-11.
    8. Смирнова Н. Малая часть популяции // Здоровье дошкольника. – 2016. – № 1. – С. 2-15.
    9. Сочетание липоатрофического сахарного диабета с системной склеродермией и фенилкетонурией / Г.Н. Светлова, Т.Л Кураева, Д.Л. Алексеев, В.А. Петеркова // Проблемы эндокринологии. – 2017. – Т. 63, № 2. – С. 130–133.           Журнал есть в фонде библиотеки.
    10. Яфарова С.Ш. Профилактика фенилкетонурии как пример системы превентивных мероприятий при орфанных заболеваниях / С.Ш. Яфарова, Р.Ф. Шавалиев, С.Я. Волгина // Российский вестник перинатологии и педиатрии. – 2017. – Т. 62, № 5. – С. 124–129. – Электронная копия доступна на сайте журнала. URL : https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/562 (дата обращения: 17.03.2020).



Список всех тем

   

® 2004

Сайт разработан
компанией JetStyle

Белинка ВКонтакте Белинка на Rutube
©2004-2025 СОУНБ им. В.Г.Белинского
Статистика
Яндекс.Метрика
Решаем вместе
Хочется, чтобы библиотека стала лучше? Сообщите, какие нужны изменения и получите ответ о решении